! Главная - Карта сайта - Контакты !

 
Садоводство
Карта сайта
Садоводство 1974 №6
Садоводство 1975 №2
Саженцы
Можжевельник виргинский "Grey Owl" Juniperus virginiana "Grey Owl" Z5225-96.
Ель колючая "Erich Frahm" Picea pungens "Erich Frahm" A8796-61.
Compacta Variegata" A4371-91.
Лилейник "Snowy Apparation" Hemerocallis "Snowy Apparation"  T4093-78.
Астильба Aрендса "Etna" Astilbe Arendsii "Etna" N2747-57.
Лилейник "Scarlet Orbit" Hemerocallis  "Scarlet Orbit" D5550-26.
Можжевельник горизонтальный "Blue Forest" Juniperus horizontalis "Blue Forest" V4739-92.
Роза глаука C7904-45.
Туя западная "Golden Globe" Thuja occidentalis "Golden Globe" Q5056-34.
Хоста гибридный "Twilight" Hosta "Twilight" I8096-70.
Хоста форчуна "Aureomarginata" Hosta fortunei "Aureomarginata" J8548-30.
Можжевельник чешуйчатый "Blue Carpet" Juniperus squamata "Blue Carpet" I8315-62.
Герань кроваво-красная "Striatum" Geranium sanguineum "Striatum" P2468-57.
Эремурус изабелловый "Cleopatra" Eremurus isabellinus "Cleopatra" L3407-92.
Можжевельник обыкновенный "Repanda" Juniperus communls "Repanda" V5536-44.
Котовник Фассена "Six Hills Giant" Nepeta faassenii "Six Hills Giant" P3263-65.
Сливы W2726-50.
Герань пепельная "Ballerina" Geranium cinereum "Ballerina" J2353-76.
Ель обыкновенная "Little Gem" Picea abies "Little Gem" E2840-98.
Хоста гибридный "Sun Power" Hosta "Sun Power" K3903-85.
Флокс метельчатый "Miss Pepper" Phlox paniculata "Miss Pepper" O6765-37.
Ель обыкновенная "Nidiformis" Picea abies "Nidiformis" Y8750-27.
Герань луговая "Dark Reiter" Geranium pratense "Dark Reiter" Q6469-46.
Сосна горная "Winter Gold" Pinus mugo "Winter Gold" Y4492-59.
Роза глаука O2168-29.
Разное :
Другое:

 

 

Некоторые особенности окоренения*

СУЩЕСТВУЕТ различное мнение ученых о трудном око-ренении плодовых и виноградных растений и о тканях, в которых развиваются зачатки корней при вегетативном размножении (Е. А. Макаревская, 1937; А. М. Негруль, 1968; Т. Деметрадзе, 1969; С. Clampi, 1958; R. Sache, 1964).
Мы провели анатомо-морфологические исследования трудноокореняемых зеленых черенков сорта Фиолетовый ранний (европейско-амурский гибрид) и легко вкореняемых Алиготе (европейско-аэиатский вид). Опыты проводили в теплице с искусственным туманом. Температура почвы на глубине 5 см во время посадки черенков была 30— 40°, влажность ее 85—100% ППВ, влажность воздуха 80— 90%.
После посадки через каждые три дня делали микротомные срезы баэальной части черенка, рассматривали их под микроскопом МБИ-3 и затем фотографировали.
Первые изменения — повеление баэальной части черенка — появились на третий день, а через неделю почти на всех черенках образовался каллюс. Но каллюс не является местом заложения корневых зачатков винограда, и это хорошо видно на рис. 1.

Рис. 2. Мернстематические очаги ■ камбиальном кольце зеленого побега сорта Фиолетовый ранний.
Рис. 2. Мернстематические очаги ■ камбиальном кольце зеленого побега сорта Фиолетовый ранний.


Рис. 3. Черенки сортов Алиготе (I, 2) и Фиолетовый ранний (3).
Рис. 3. Черенки сортов Алиготе (I, 2) и Фиолетовый ранний (3).


Рис. 4. Проникновение корешка через ткани стебля (вверху) и разрыв коры (внизу).
Рис. 4. Проникновение корешка через ткани стебля (вверху) и разрыв коры (внизу).


Рис. 4. Проникновение корешка через ткани стебля (вверху) и разрыв коры (внизу).
Рис. 4. Проникновение корешка через ткани стебля (вверху) и разрыв коры (внизу).


На шестой день мы обнаружили единичные меристема-тические очаги а тканях побегов обоих опытных сортов (рис. 2). На восьмой-девятый день появились первые корешки. Следует отметить, что каллюсообразование начинается несколько раньше, чем закладка меристематических очагов, и не всегда каллюсообразование сопровождается таким же интенсивным появлением меристематических очагов и возникновением корней. У черенков сорта Алиготе каллюсообразование активнее, чем у Фиолетового раннего. Процесс каллюео- и корнеобразования у обоих сортов проходил почти одновременно, и наблюдалась обратная корреляция между развитием каллюса и корнеобразова-тельной способностью. У Фиолетового раннего активно развивались корни при среднем каллюсе (рис. 3), у Алиготе активно развивался каллиэс при меньшем количестве корней.
Многие исследователи (Е. А. Макаревская, 1937; Е. А. Баранова, 1946; И. Н. Кон до, 1948; А. С. Салманов, 1959; 1927) считают, что корни на побегах виноградного растения камбиального происхождения. Наблюдая за процессом заложения адвентивных корней в клетках камбия у сортов Алиготе и Фиолетовый ранний, мы" также убедились в том, что он начинается с возникновения меристематических очагов. Небольшой очаг меристематических клеток увеличивается за счет разрастания недифференцированной ткани, превращаясь в крупные очаги-зачатки адвентивных корней. И хотя они в это время еще не дифференцированы, но уже направлены к периферии"расширенной частью. Вслед за этим в развивающихся корневых примордиях -происходила дифференциация тканей, у корневого зачатка формировался чехлик, т. е. участок корня с опробковевшими клетками. Под давлением разрастающихся клеток корешка чехлик отодвигал клетки флоэмы или разрывал их, как это показано на рис. 4 (слева), и выходил на поверхность побега. Зачатки корней появлялись не только в камбиальной ткани, но и в периферийных клетках первичного сердцевинного луча, прилегающего к перициклу, в перицикле, в паренхиме вторичной флоэмы и в клетках ксилемы. Однако камбий является основной тканью, в которой формируются зачатки корней. У евро-пейско-амурских гибридов он залегает глубже, поэтому при одревеснении побегов и образовании перидермы зачатки адвентивных корней находятся в более глубоких слоях клеток и рост их затруднен. В связи с этим, размножая виноград одревесневшими черенками, как показали наши исследования, необходимо их глубоко бороздовать, чтобы облегчить выход корешков. Этим же мы объясняем хорошее укоренение зеленых черенков трудноокореняе-мых сортов в сравнении с одревесневшими. Слои ксилем-ной и флоэмной тканей, обеспечивающие корневые зачатки питанием, у сорта Фиолетовый ранний толще, чем у Алиготе, активнее снабжают ткани адвентивного корешка. Этим и можно объяснить более активное развитие корневых зачатков и корней у европейско-амурских гибридов в сравнении с ееропейско-аэиатским сортом Алиготе при зеленом черенковании.
Анализируя корнеобразование, мы выявили, что анатомо-морфологическое строение тканей побегов разного типа (плодовых, сучков замещения, порослевых и бесплодных) различно. Наиболее развиты ткани флоэмы и ксилемы в сучках замещения и менее развиты у пасынков, чем и объясняется низкий процент окоренения зеленых черенков пасынковых побегов и максимальное укоренение побегов сучков замещения .и плодовых.
Размножая виноград трудноокореняемых сортов Саперави северный и Фиолетовый ранний, следует использовать не одревесневшие, а зеленые черенки, сроки черенкования определять в зависимости от состояния структурных элементов тканей побега. По нашему мнению, черенки для окоренения лучше всего срезать до цветения винограда, используя побеги, выросшие на плодовых звеньях.

 
« Пред.   След. »

Другое:
© 2012 Садоводство 70